白血病靶向药:米哚妥林(Rydapt、midostaurin)说明书-适应症-用法用量...
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发布时间：2024-10-23 03:33
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时间：2024-11-07 11:35
急性骨髓性白血病（AML）是一种罕见、高侵袭性的血液与骨髓癌症，约30%的AML患者携带FLT3基因突变。米哚妥林（Rydapt、midostaurin）作为针对FLT3突变的靶向药物，通过抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶活性，诱导细胞周期阻滞，对具有多种类型FLT3突变的AML原始细胞具有细胞凋亡作用。米哚妥林由诺华（NOVARTIS） 公司研发，于2017年分别在美国和欧盟上市，用于AML及系统性肥大细胞增多症（SM）的治疗。
米哚妥林简要说明书包含药品名称、针对靶点FLT3、生产厂家、规格剂量及批准时间等信息。针对AML，推荐用法为50 mg口服每天2次，针对ASM，SM-AHN或MCL，用法为100 mg口服每天2次。常见不良反应包括发热性中性细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀斑、肌肉骨骼痛、鼻出血、装置-相关感染、高血糖和上呼吸道感染等。
临床试验数据显示，在伴有FLT3突变的新诊断AML患者中，与安慰剂组相比，米哚妥林能明显延长总生存期(OS)和无事件生存期(EFS)。此外，米哚妥林对于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的成人系统性肥大细胞增多症亦有显著效果。
全球已获批上市的FLT3抑制剂包括盐酸菲卓替尼、帕克替尼、奎扎替尼、培达替尼、吉瑞替尼及米哚妥林。印度市场提供米哚妥林的仿制药BDR Pharm-MIDOSTAR及原研药MIDOSTAURIN-Tauritmo版本。
使用米哚妥林时，请谨遵医嘱，个人观点仅供参考。
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时间：2024-11-07 11:41
急性骨髓性白血病（AML）是一种罕见、高侵袭性的血液与骨髓癌症，约30%的AML患者携带FLT3基因突变。米哚妥林（Rydapt、midostaurin）作为针对FLT3突变的靶向药物，通过抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶活性，诱导细胞周期阻滞，对具有多种类型FLT3突变的AML原始细胞具有细胞凋亡作用。米哚妥林由诺华（NOVARTIS） 公司研发，于2017年分别在美国和欧盟上市，用于AML及系统性肥大细胞增多症（SM）的治疗。
米哚妥林简要说明书包含药品名称、针对靶点FLT3、生产厂家、规格剂量及批准时间等信息。针对AML，推荐用法为50 mg口服每天2次，针对ASM，SM-AHN或MCL，用法为100 mg口服每天2次。常见不良反应包括发热性中性细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀斑、肌肉骨骼痛、鼻出血、装置-相关感染、高血糖和上呼吸道感染等。
临床试验数据显示，在伴有FLT3突变的新诊断AML患者中，与安慰剂组相比，米哚妥林能明显延长总生存期(OS)和无事件生存期(EFS)。此外，米哚妥林对于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的成人系统性肥大细胞增多症亦有显著效果。
全球已获批上市的FLT3抑制剂包括盐酸菲卓替尼、帕克替尼、奎扎替尼、培达替尼、吉瑞替尼及米哚妥林。印度市场提供米哚妥林的仿制药BDR Pharm-MIDOSTAR及原研药MIDOSTAURIN-Tauritmo版本。
使用米哚妥林时，请谨遵医嘱，个人观点仅供参考。
