地高辛应用
发布网友
发布时间：2024-09-06 18:06
共1个回答
热心网友
时间：2024-09-28 23:47
地高辛是一种中效强心苷药物，它通过影响心肌细胞膜的钠钾泵功能，增强心肌收缩力，同时减慢心率并抑制心脏传导。然而，它的应用需要密切关注与其他药物的相互作用，以避免潜在的毒性风险。
1. 与两性霉素B、皮质激素等药物合用，可能导致血钾降低，增加洋地黄中毒的风险。同用制酸药或吸附药如白陶土、考来烯胺等，可能影响洋地黄的吸收，减弱其效果。
2. 与抗心律失常药、钙盐、可卡因等药物配合，可能增加心脏节律问题，如心动过缓。β-受体阻滞剂与地高辛结合可能导致严重心动过缓，但有时用于控制快速室上性心律。
3. 奎尼丁会提升地高辛血药浓度，可能导致中毒，即使停止使用，血药浓度还会持续上升。与维拉帕米、地尔硫卓等药物合用会提高地高辛的血药浓度，引起严重心动过缓。
4. 螺内酯会延长地高辛半衰期，需调整剂量；依酚氯铵可引起明显心动过缓；卡托普利和吲哚美辛可能增加地高辛血药浓度，需监测。
5. 肝素可能影响地高辛的抗凝作用，需调整用量；硫酸镁和钙盐同用需谨慎，以防心脏传导问题。
6. 部分药物如红霉素和甲氧氯普胺会影响地高辛的吸收，而普鲁本辛则能提高其生物利用度。
在给药时，需注意剂量计算，根据患者体重调整，并监测血药浓度和心电图。地高辛中毒的血药浓度超过2.0ng/ml。初次使用时，要评估患者之前是否使用过洋地黄，以避免残留作用导致中毒。
总之，地高辛的使用需精细管理，尤其是在与其他药物的交互作用、剂量调整和监测方面，以确保患者安全有效地治疗充血性心力衰竭、室上性心动过速等病症。
扩展资料
一译狄戈辛，Digoxin （Davoxin）。化学名 3β-O-2,O-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-（1→4）-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-（1→4）-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基氧代-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20（22）烯内酯。
热心网友
时间：2024-09-28 23:52
地高辛是一种中效强心苷药物，它通过影响心肌细胞膜的钠钾泵功能，增强心肌收缩力，同时减慢心率并抑制心脏传导。然而，它的应用需要密切关注与其他药物的相互作用，以避免潜在的毒性风险。
1. 与两性霉素B、皮质激素等药物合用，可能导致血钾降低，增加洋地黄中毒的风险。同用制酸药或吸附药如白陶土、考来烯胺等，可能影响洋地黄的吸收，减弱其效果。
2. 与抗心律失常药、钙盐、可卡因等药物配合，可能增加心脏节律问题，如心动过缓。β-受体阻滞剂与地高辛结合可能导致严重心动过缓，但有时用于控制快速室上性心律。
3. 奎尼丁会提升地高辛血药浓度，可能导致中毒，即使停止使用，血药浓度还会持续上升。与维拉帕米、地尔硫卓等药物合用会提高地高辛的血药浓度，引起严重心动过缓。
4. 螺内酯会延长地高辛半衰期，需调整剂量；依酚氯铵可引起明显心动过缓；卡托普利和吲哚美辛可能增加地高辛血药浓度，需监测。
5. 肝素可能影响地高辛的抗凝作用，需调整用量；硫酸镁和钙盐同用需谨慎，以防心脏传导问题。
6. 部分药物如红霉素和甲氧氯普胺会影响地高辛的吸收，而普鲁本辛则能提高其生物利用度。
在给药时，需注意剂量计算，根据患者体重调整，并监测血药浓度和心电图。地高辛中毒的血药浓度超过2.0ng/ml。初次使用时，要评估患者之前是否使用过洋地黄，以避免残留作用导致中毒。
总之，地高辛的使用需精细管理，尤其是在与其他药物的交互作用、剂量调整和监测方面，以确保患者安全有效地治疗充血性心力衰竭、室上性心动过速等病症。
扩展资料
一译狄戈辛，Digoxin （Davoxin）。化学名 3β-O-2,O-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-（1→4）-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-（1→4）-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基氧代-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20（22）烯内酯。
