如何利用慢病毒载体构建稳定表达外源基因的细胞系
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1.将外源基因插入慢病毒载体
2.将构建完成的载体与慢病毒包装质粒混合，共转染靶细胞
3.收集病毒液
4.用病毒液感染靶细胞
5.用载体上带的抗生素进行筛选，如果没有，可以用无限稀释法
6.获得稳转株
具体可以参考该文献：《c-Met基因siRNA慢病毒表达载体的构建及其稳定转染细胞》
