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可以根据以下步骤操作:
1、NCBI搜索该植物的你想要扩增的基因,下载gene序列。
2、通过在线软件设计引物,其中需要注意的参数如下:
引物设计的网站有:
3、针对植物的DNA抽提试剂盒抽取样本DNA,稀释到合适的浓度备用
4、扩增试剂盒对特定基因进行扩增
5、琼脂糖凝胶跑胶,根据自己引物的大小判断产物是否为自己设计的引物所能扩增的大小。
6、胶回收并将产物送sanger测序,或者是取扩增体系的一小部分进行凝胶电泳,确认条带大小无误后,剩余扩增产物送sanger测序也可以,一般测序公司会进行切胶的。
7、测序公司返回的数据可以和引物设计时的扩增产物进行对比研究,就可以知道是否为该基因了。