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病毒怎样将自己的DNA整合到宿主细胞中

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首先,病毒外壳上的蛋白识别细胞表面的受体,病毒吸附在细胞表面,与细胞膜融合后,病毒将衣壳留在外面,将DNA或者RNA注入到细胞内。之后,在细胞蛋白和病毒自身蛋白的帮助下,整合酶将DNA或者由RNA反转录得到的DNA整合到细胞的染色体上,过程涉及到很多蛋白。
病毒的单链RNA在病毒进入寄主细胞后被释放出来,此RNA带有与模板互补的tRNA引物,病毒的逆转录酶以此RNA为模板,从引物的3’-OH端,按碱基互补原则以5’→ 3’方向合成DNA链(-),形成RNA-DNA杂交分子,然后逆转酶发挥 RNA水解酶活性,水解杂交分子中的RNA链,最后以新合成的DNA链(-)为模板,合成另一条 DNA链(+),形成双链DNA分子(为病毒)整合到寄主基因组中,随寄主细胞的转录,产生病毒 RNA(+),此RNA可翻译病毒蛋白质,可作为后代病毒RNA。

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1.病毒同所有生物一样,具有遗传、变异、进化,是一种体积非常微小,结构极其简单的生命形式,病毒有高度的寄生性,完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统,获取生命活动所需的物质和能量,离开宿主细胞,它只是一个大化学分子,停止活动,可制成蛋白质结晶,为一个非生命体,遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征。

病毒存在的两重性 病毒的生命活动很特殊,对细胞有绝对的依存性。其存在形式有二:一是细胞外形式,一是细胞内形式。存在于细胞外环境时,则不显复制活性,但保持感染活性,是病毒体或病毒颗粒形式。进入细胞内则解体释放出核酸分子(DNA或RNA),借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制,是为核酸分子形式。
颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外,此时,只具感染性。一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组,然后才能进行复制和增殖,并产生新的子代病毒。有的病毒基因组整合于细胞基因组,随细胞的繁殖而增殖,此时病毒即以基因形式增殖,而不是以颗粒形式增殖,这是病毒潜伏感染的一种方式。
病毒先以病毒包膜及细胞质膜与宿主细胞表面受体融合(这一步叫做脱壳)后,依附宿主细胞的吞噬作用进入,至病毒核壳进入后释放核酸进行下一步的复制。先将其核酸上的遗传基因转录成信使核糖核酸(mRNA),然后再翻译成蛋白质。一般在核酸复制以前的称早期基因表达,所产生的早期蛋白质,有的是核酸复制所需的酶,有的能抑制细胞核酸和蛋白质的合成;在核酸复制开始以后的称晚期基因表达,所产生的晚期蛋白质主要是构成毒粒的结构蛋白质。早期和晚期蛋白质中都包括一些对病毒复制起*作用的蛋白质。
病毒核酸的类型各异,转录方式有的与宿主细胞相同,有的利用宿主的蛋白质合成机器合成它所编码的蛋白质;还有一种以保守型复制方式转录出与原来双链中的正链相同的mRNA的方式。接着通过翻译成蛋白质和DNA半保留复制方式进行核酸复制。病毒核酸和结构蛋白是分别复制的,然后装配成完整的病毒粒。

在细胞内形成核完后转移至被病毒修饰了的细胞核膜或质膜下面,以芽生方式释放病毒粒。

2.首先在病毒复制的整个过程,会产生一些特定酶,通过酶的催化作用帮助实现整个过程。
酶的本质是蛋白质,由遗传物质指导合成,DNA(脱氧核糖核酸)转录形成mRNA(核糖核酸),在核糖体中翻译形成氨基酸,再合成蛋白质。
酶的活性受机体的温度,水分及外界抑制剂等因素的影响。酶的功能基团受到某种物质的影响,会导致酶活力降低或丧失。
因此当宿主细胞中遗传基因受侵时,无法合成酶;宿主细胞中的酶与病毒产生的酶相互抑制,酶受到不利的环境的影响,活性大大减低,进而失去作用。
避免损害的因素在病毒吸附(存在形式)、进入(脱壳)、复制(产生抑制酶和催化酶)、装配(DNA半保留复制和核酸、蛋白质分别复制再装配)、释放子代病毒(以芽生方式释放)的过程中体现。

3.根据*性内切酶的专一性特点,可将它们分为两大类:一类是切割部位无特异性的;另一类是可特异性地识别核苷酸序列,即只能在一定的DNA序列上进行切割。当病毒与双、单链DNA或RNA结合后,能抑制*性内切酶对切点或甲基位点的识别,干扰转录的调节,抑制DNA和RNA的酶的活性,阻碍mRNA前体的剪接,使做为模板的mRNA失效。
真核生物中存在,如细菌。

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一般都是通过基因的同源重组来实现的,病毒也是很巧妙地利用了这一点。

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