运动神经元病真的有那么可怕吗?
发布网友
共5个回答
热心网友
那么运动神经元疾病有哪些危害呢？接下来就介绍运动神经元疾病的四大危害。
1、肌肉无力
肌肉无力是运动神经元疾病引发的一个比较严重的危害，出现运动神经元疾病之后，患者会表现出明显的肌肉萎缩和肌肉无力的症状。这既是明显的症状表征，也是疾病的危害，需要及早的采取治疗，使疾病的症状得到合理的控制，才能够使肌肉无力的现象慢慢的缓解。
2、灵敏度降低
人们都具有比较自然的反射能力，这种反射能力也被称作是灵敏度，实际上与智商无关。但是出现运动神经元疾病之后，人们的灵敏度就会降低，随着灵敏度降低，健康受到不良的影响，对于各种事物的反应度也降低。在任何时候都会出现慢半拍或者是慢几拍的情况，对于正常的生活有一定的影响。
3、睡眠障碍
睡眠障碍是运动神经元疾病容易引发的一大危害，由于疾病的存在，导致患者身体上出现各种不适的症状。如果缺乏积极的治疗，就会引发患者出现失眠的症状，睡眠障碍对于人体是极其不利的，要坚持早发现早治疗的原则。
4、心理恐慌
疾病的存在对于患者的心理素质是很大的挑战，有些患者心理素质较差就会形成恐慌的情绪。只有随着疾病的恢复痊愈，这种心理上的恐慌感才会慢慢的消失。所以心理上的不适感，也是疾病容易引发的一大危害。
总而言之，运动神经元疾病会对人体造成比较严重的危害，这些危害主要表现在4个方面，分别是睡眠障碍、心理恐惧、肢体无力以及动作灵敏度降低。要针对具体的危害选择积极的治疗，使疾病的症状减轻，才能够早日回归到正常的生活和工作之中。
热心网友
运动神经元病确实很可怕的，最常见的叫肌萎缩侧索硬化症，患者会出现肌肉无力，肌肉跳动感，肌肉僵直，看你描述的情况，因为你描述的症状不太多，也而没有对患者亲自的查体，运动神经元病确实很可怕的，不太好分辨它是哪种类型，但是比较倾向于肌萎缩侧索硬化症这种分型。那么这个病原因是遗传因素和外部环境的因素都有关系
运动神经元病确实很可怕的，又叫做肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、*腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
运动神经元病确实很可怕的，是一种神经内科的疾病。它是一种神经系统变性病，主要是因为很多因素造成了脊髓前角细胞的死亡，还造成了一些皮质脊髓束的损害，因此患者会出现相应的临床表现。具体的发病机制，可能与创伤、氧化应急、遗传等有一定的关系的。
运动神经元病确实很可怕的，迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。运动神经元病确实很可怕的，若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因运动神经元病诊治专科性较强，发病后应到有条件的神经疾病专科诊治，切勿轻信社会游医，以免误诊误治，浪费钱财。
热心网友
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病的严重程度因人而异：发现时机：疾病发现越早，病情越轻；进行性脊肌萎缩一般预后较好，进行性脊髓麻痹则较为严重；受累范围：累及到球部肌肉及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹，病情加重。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。对于这种疾病时很多人不够了解的。那么运动神经元病严重吗？
运动是运动神经元和它支配的一组肌肉纤维的结合。为了方便起见，由单个运动神经元提供的一组肌肉纤维被称为肌肉单元。一般来说，成年动物肌梭外的横纹肌纤维仅由一个口腔运动神经元控制，因此运动单元是功能和运动的量子单元的统一。由运动神经元供应的所有肌肉纤维都表现出相同的组织化学特性，并被认为表现出相同的力学特性。
运动神经元病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。
病情轻重因人而异
发现时间，病情越早发现，病情越轻，疾病类型：进行性脊髓萎缩一般预后较好，进行性脊髓麻痹较严重。
配合治疗
患者及其家属积极配合治疗，可延长患者的生命，提高生活质量；运动神经元病变范围：累及球肌和呼吸肌会导致呼吸麻痹，加重病情。临床患者可通过药物治疗、运动训练、氧疗、营养支持、胃造口术、心理咨询等方法进行治疗。所以发现有这种病一定要及时治疗。
热心网友
运动神经元病目前尚无特效的治疗方法，可以进行对症支持治疗，也可以鼓励患者战胜疾病的信心，也可以应用利鲁唑进行相应的病因治疗。应嘱咐患者增加营养、增强体质、增强人体的抵抗力。如果患者有躯体症状和体征严重时，也可以考虑进行肢体功能、康复训练和针灸治疗等等，防止肌肉萎缩和肌肉挛缩。
目前临床上主要采用病因治疗、药物治疗等方法，常用的药物有利鲁唑。患病后，患者需要调整自己的饮食习惯，如果出现了吞咽困难的情况，可以吃一些宜富含高蛋白、高热量的食物，必要的时候可以进行内镜胃造瘘术；如果患者出现了焦虑、紧张的情绪，可以寻求心理医生的帮助，加强心理的疏导。
无论是最常见的类型：肌萎缩侧索硬化，还是脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹，这些运动神经元病都是不能治愈的，目前对这些运动神经元病，只能起到暂时缓解，和减轻症状的对症治疗，比如予以抗兴奋性氨基酸毒性药物：力如肽，自由剂清除剂：维生素E等，神经营养因子：胞磷胆碱钠等。目前没有明显的办法能阻止疾病的进展。
热心网友
运动神经元中医称痿症：痿症是以肢体筋脉弛缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。导致痿病的原因非常复杂，感受外邪，情志内伤，饮食不节，劳倦久病等均可致病。基本病机是肺胃肝肾等脏腑精气受损，肢体筋脉失养，如肺热津伤，津液不布；湿热浸淫，气血不运；脾胃亏虚，精微不输；肝肾亏损，髓枯筋痿。辨证主要分清虚实，明确病位。治疗虚者宜健脾益气，滋补肝肾，实者清热化湿，祛痰活血。要重视"治痿者独取阳明"，调治脾胃。以百草养元汤为基础，辩证肺热津伤、湿热浸淫、脾胃亏虚、肝肾亏损。
