会使溴水褪色的的物质有？
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发布时间：2022-04-22 07:21
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时间：2022-06-17 14:54
能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）
溴水：
溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙*。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
化学反应
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)
CH2=CH2+Br2--→CH2Br-CH2Br
CH≡CH+Br2--→CHBr=CHBr
(或CH≡CH+2Br2--→CHBr2-CHBr2
CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CH=CH-CH2Br
(或CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CHBr-CH=CH2)
②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。)
③与醛类等有醛基的物质反应
与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)
一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);
二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代)，这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的
④与具有α-氢的酮的取代反应，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。(比较:纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。)
⑤对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应
(注:伯醇:与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。
仲醇是羟基(-OH)所在碳(即羟基碳)连有两个碳(或取代基)的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇:羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH，(没有α-H的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。)[1]
⑥ 与环丙烷及其衍生物的开环加成:环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环，因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应
⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应
在0℃时:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (常温下:3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)
3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2
⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应
Br2+H2S=2HBr+S↓(浅*沉淀)
Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3
Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)
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时间：2022-06-17 14:55
1、烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及其不饱和烃的衍生物反应，使溴水褪色。
如：CH₂=CH₂+Br₂→CH₂Br-CH₂Br
2、与苯酚反应生成白色沉淀。
3、与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色。
4、因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。
（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；
（2）密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。
5、与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴水褪色。
6、与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应，使溴水褪色。
7、其它：石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；天然橡胶等。
扩展资料
一、既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质：
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有碳碳双键、碳碳叁键、醛基(—CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂。苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色。
有机萃取剂只能使其中的溴水层褪色。有此可见：烃类有机物的鉴别最常用的试剂是酸性高锰酸钾溶液和溴水。
二、溴水的作用：
1、取代反应：与苯酚生成三溴苯酚。(生成HBr，故实际取代的Br为参与反应的一半)
2、加成反应：双键、叁键的加成(Br原子全部参与反应)，苯是不可以和溴水发生加成反应的。
3、氧化反应：溴溶于水生成的物质为HBrO、HBr，其中HBrO可以氧化醛基，故醛类物质可以使溴水褪色。
4、萃取、分层：与苯、四氯化碳不反应，但能够发生萃取，且分层。
5、褪色、分层：如己烯(6个碳为油状液体)、苯乙烯与溴水混合，能够发生加成反应，且生成物不溶于水，产生分层。
6、不褪色、不分层：如与乙醇混合。
参考资料来源：搜狗百科-溴水
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时间：2022-06-17 14:55
能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物；（加成）
（2）苯酚等酚类物质；（取代）
（3）含醛基物质；（氧化）
（4）碱性物质；（如NaOH、Na₂CO₃）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂；（如SO₂、KI、FeSO₄等）（氧化）
（6）有机溶剂。（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
扩展资料：
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)
CH₂=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CH₂Br
CH≡CH+Br₂——→CHBr=CHBr
(或CH≡CH+2Br₂——→CHBr₂-CHBr₂
CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CH=CH-CH₂Br
(或CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CHBr-CH=CH₂)
②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。）
③与醛类等有醛基的物质反应：与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）
与具有α-氢的酮的取代反应，如CH₃COCH₃+Br₂=BrCH₂COCH₃+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。（比较：纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。）
对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应
（注：伯醇：与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。叔醇：羟基所在位置有三个取代基的醇，即R₁-C(R₂)(R₃)-OH，(没有α-H的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。）
