发布网友 发布时间:2022-04-21 21:18
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热心网友 时间:2023-05-17 16:45
1999-2003,在中国科学院植物研究所攻读博士,主要从事水稻花发育相关基因的分离和功能鉴定。通过筛选渐减法杂交的方法,分离到了水稻花药绒毡层特异基因R39和减数*相关基因OsDMC1,并对其功能进行了初步出分析。研究发现,RA39通过*绒毡层的适时解体,参与水稻花粉的发育过程,部分结果于2002年已发表在Sex Plant Reprod杂志上。OsDMC1在水稻基因组中有两个拷贝而且是一个花优势表达基因,通过*减数*,参与水稻花粉的发育过程,部分结果于2001年已发表在Sex Plant Reprod杂志上。
2004-2006,在德国马普植物育种所做博士后研究。主要以拟南芥为模式植物,从事生物钟的研究。通过图位克隆的方法,分离到了拟南芥中参与生物节律调节的关键基因TIME FOR COFFEE (TIC)并对其功能进行了深入地研究,部分结果于2007年已发表在Plant Cell杂志上。同时,我们通过遗传分析的方法,首次发现CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1 (CCA1)and LATE ELONGATED HYPOCOTYL (LHY) 和TIMING OF CAB EXPRESSION 1 (TOC1)是拟南芥中最为关键的参与生物节律的中心*基因,而且TOC1以不同的方式通过CCA1和LHY参与开花时间的*,部分结果于2007年已发表在Genetics杂志上。
2007-2010,在比利时VIB (PSB, Gent)根特大学做博士后研究。主要从事生长素参与植物生长发育的研究。我们发现生长素除了参与植物细胞*的*,还能促进植物干细胞的分化。对这一过程的分子机制也进行了较为深入地研究,部分结果于2010年已发表在PNAS杂志上, 另外的结果目前在PNAS 修改稿中。对于向光性的研究,我们首次证实,光信号通过对PINOID (PID)参与了对生长素极性转运蛋白PIN3磷酸化的调节,从而*PIN3极性的光*和向光性,部分结果已于2011年发表在Nat.Cell Bio。对于生长素极性*的研究,我们首次证实,定位于endoplasmic reticulum (ER)的两个生长素极性转运蛋白PIN5和PIN8通过*生长素向相反的方向转运,维持细胞内的生长素浓度,从而参与与植物生长发育的调节。通过定点突变的方法,对参与这一过程的分子机理也进行了较为深入地研究。部分结果已整理成论文,Nature Communication在修改中。 生长素极性转运载体PIN基因家族的时空表达*机理研究。
生长素的极性运输在单子叶植物的代表水稻和双子叶植物的代表拟南芥的比较性研究。
拟南芥和水稻根的干细胞和侧根发育*的比较性研究。
植物激素和环境适应的生物学研究。 近日,生命科学学院植物细胞工程与种质创新教育部重点实验室丁兆军课题组与比利时根特大学Jiri Friml教授合作研究成果“ER-localized auxin transporter PIN8 regulates auxin homoeostasis and male gametophyte development in Arabidopsis”被《Nature Communications》(《自然通讯》)接收发表。该项研究成果山东大学为并列第一单位,得到了“齐鲁青年”学者启动基金的特别资助。
生长素的极性运输在*植物生长发育过程中起着极其关键的作用。该研究首次发现生长素除了能够通过细胞与细胞之间的极性运输,还能够在细胞内部以极性运输的方式,横跨细胞内质网膜进行跨膜运输。该研究发现,细胞内部生长素极性运输载体PIN5和PIN8以拮抗的方式,*生长素的极性运输和生长发育过程。