保列治使用情况
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发布时间：2024-09-07 07:36
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热心网友
时间：2024-09-28 22:31
保列治（非那雄安）在临床应用中，对血清促性腺激素、游离睾酮和性激素等生理参数并无显著影响。其主要作用在于治疗前列腺增生症，据实验数据显示，大部分患者在接受治疗后，前列腺体积能快速缩小，尿流量增加的比例达到50%以上。12个月的治疗后，症状改善明显，有助于减少前列腺外科手术的需求，以及预防急性尿道阻塞和相关并发症的发生。
在双盲安慰剂对照的临床实验中，患者每日服用5mg剂量，经过4个月的治疗，保列治组患者的前列腺平均重量减轻11.3g，相较于治疗前减少了27.8%，这一改善显著（P<0.01）。最大尿流率平均增加了2.5ml/s，增长了21.3%，前列腺症状评分也下降了4.5分，减少了31.3%，PSA水平平均下降1.7ng/ml（0.01<P0.05）。血清总蛋白增加2.8ng/L，其他血液及尿液生化指标保持稳定，无显著变化（P值均大于0.05）。
对照组在4个月后，所有观察指标均未显示出显著变化。总的来说，保列治在4个月的治疗期内，能够减轻前列腺的负担，改善尿流，缓解症状，且对肝功能和性功能影响较小，显示出良好的安全性和耐受性，被证明是治疗前列腺良性增生的理想选择。
扩展资料
保列治英文名为“Finasteride”，参考卫生部药典会编订的“药名词汇”，延用有关中文杂志的命名，将本品中文名定为“非那雄安”。
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时间：2024-09-28 22:34
保列治（非那雄安）在临床应用中，对血清促性腺激素、游离睾酮和性激素等生理参数并无显著影响。其主要作用在于治疗前列腺增生症，据实验数据显示，大部分患者在接受治疗后，前列腺体积能快速缩小，尿流量增加的比例达到50%以上。12个月的治疗后，症状改善明显，有助于减少前列腺外科手术的需求，以及预防急性尿道阻塞和相关并发症的发生。
在双盲安慰剂对照的临床实验中，患者每日服用5mg剂量，经过4个月的治疗，保列治组患者的前列腺平均重量减轻11.3g，相较于治疗前减少了27.8%，这一改善显著（P<0.01）。最大尿流率平均增加了2.5ml/s，增长了21.3%，前列腺症状评分也下降了4.5分，减少了31.3%，PSA水平平均下降1.7ng/ml（0.01<P0.05）。血清总蛋白增加2.8ng/L，其他血液及尿液生化指标保持稳定，无显著变化（P值均大于0.05）。
对照组在4个月后，所有观察指标均未显示出显著变化。总的来说，保列治在4个月的治疗期内，能够减轻前列腺的负担，改善尿流，缓解症状，且对肝功能和性功能影响较小，显示出良好的安全性和耐受性，被证明是治疗前列腺良性增生的理想选择。
扩展资料
保列治英文名为“Finasteride”，参考卫生部药典会编订的“药名词汇”，延用有关中文杂志的命名，将本品中文名定为“非那雄安”。
