白化病是由于基因问题而导致的疾病,令到患者体内的黑色素缺乏引起的,目前是没办法可治疗的。那么,白化病的基因在哪个染色体上呢?白化病是怎样防治的呢?
白化病的致病基因存在于常染色体上,多在X染色体上,故又称为X-伴性遗传。白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病,则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因,肤色正常的人可能是白化病基因的携带者。白化病属于常染色体隐性遗传,由于基因缺陷,体内缺少一种酪氨酸酶,不能把酪氨酸转换成黑色素。
白化病的致病基因常处于常染色体上,大家可以通过以下的方法防治白化病:
1.治疗:目前药物治疗无效,仅能通过物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状。还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。白化病的诊断主要依据眼部的症状与体征。各类亚型的鉴别诊断很关键。酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。某些白化病亚型可能因为其致病机理未阐明,其基因诊断尚难进行。
2.预防:白化病除用药物缓解或消除疾病症状的疗法外,目前尚无根治办法,因此应以预防为主,即通过遗传咨询禁止近亲结婚是重要的预防措施之一,同时产前基因诊断也是预防此病患儿出生的重要保障措施。预防上应尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。
白化病多是由于近亲结婚而引起的病症,所以,大家一定要做好基因诊断,以做到优生优育。